Xtand/恩杂鲁胺对患者的无进展生存率和总生存率调查
Venetoclax/维奈托克药物介绍
维奈托克 Venetoclax药物介绍。商品名：Venclyxto/Venclexta；药品名：Venetoclax；中文名：维奈托克/维纳妥拉；生产商：AbbVie。维奈托克Venclexta的活性药物成分为Venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性
美国俄勒冈健康与科学大学奈特癌症研究所Beer教授开展了一项共有1717名受试者的随机双盲3期试验。这些受试者被随机分为Xtandi组和安慰剂组，分别接受每日160mg enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺或安慰剂治疗。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。但由于540名受试者死亡时Xtandi组的疗效优势已经可以看出十分显著了，所以研究被提前终止。
在试验进行到12个月时，接受Xtandi进行治疗的受试者的无进展生存率为 65%，而安慰剂组仅为14%。当所有的试验数据采集完成时，Xtandi组存活为626人（72%），而安慰剂组存活人数为532人（63%）。在这项试验中，Xtandi组显示出了治疗的优势，包括：细胞毒性化疗起始时间、首次骨相关事件出现时间、完全或部分软组织反应、前列腺特异抗原（PSA）增高时间、PSA 下降≥50% 的比例。这也表示Xtandi可有效降低转移性前列腺癌的进展和死亡风险，延缓患者的化疗起始时间。
Xtandi能够被欧盟批准成为可同时治疗非转移性和转移性CRPC的药物主要是基于关键性大规模III期临床研究PROSPER的数据。这项研究入组了1401例nmCRPC患者，主要目的是评估Xtandi与ADT联合疗法相对于ADT的疗效和安全性。受试者按照2:1的比例随机分配到Xtandi ADT方案组或安慰剂 ADT方案组。PROSPER研究的结果表明，Xtandi与ADT联合治疗与ADT单独治疗相比，让患者发生转移或死亡风险显著降低了71%：Xtandi与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。Xtandi与ADT联合治疗组的无转移生存期（MFS）为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。
索拉菲尼/索拉非尼是PVI患者的一线治疗方案吗？
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是一种行之有效的一线治疗药物，推荐用于伴有门静脉侵犯（PVI）的肝细胞癌（HCC）患者。然而，还有多种治疗方式在临床实践中被用作一线选择。这项研究是一项前瞻性、观察性、多中心、队列研究，评估了HCC 伴有PVI患者的治疗方式和
Xtandi,恩杂鲁胺
