Tarceva治疗肺癌效果怎么样?
帕纳替尼治疗白血病患者的效果怎样呢?
在患有急性CML和患有Ph ALL的患者中,与allo-SCT相比,帕纳替尼与较短的OS相关。虽然allo-SCT仍然是T315I阳性晚期CML和Ph ALL患者的重要治疗选择,但帕纳替尼也是T315I阳性CP-CML患者的有价值的替代方案,患者可以在体检后考虑选择帕纳替尼作为自己的治疗药物。
厄洛替尼(Tarceva)可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。该适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。
两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂 紫杉醇;或者吉西他滨 顺铂)同时服用Tarceva无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
厄洛替尼(Tarceva)必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。
在一项Tarceva联合贝伐珠单抗治疗40名晚期NSCLC病人的安全性和有效性研究中,8名病人有部分应答,26名病人疾病稳定,无进展生存期为6.2个月,中位整体生存期为12.6个月,两药没有药动学相互作用,但治疗NSCLC具有较好的耐受性和疗效。
厄洛替尼(Tarceva)是第一代EGFR抑制剂,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。Tarceva通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
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帕纳替尼对白血病能有多大疗效?
研究人员发现,缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期(PFS)为53%,总生存期(OS)为73%。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。
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