泰瑞沙9291是如何改变了市场？
仿制药吉非替尼与原研药的效果是一眼更好的
吉非替尼 在预防耐药和克服耐药方面进行了很好的试验。JMIT研究证实，一线吉非替尼联合培美曲塞可延长EGFR敏感晚期非鳞状NSCLC东亚患者的无进展生存期（PFS），且安全性良好。 同时，EGFR检测样本的选择更加多元化使EGFR敏感突变NSCLC患者的治疗选
泰瑞沙9291究竟是如何改变了市场？2019年全国癌症统计数据显示，我国每年新发肺癌病例约73万，发病率每年增长高达26.9%。其中，非小细胞肺癌占全部肺癌病例的80%~85%，约30%的患者在就诊时已经处于Ⅲ期，大多数失去了最佳手术治疗时机，约三分之二的患者在服药1年左右会由于T790M突变产生耐药。
而泰瑞沙是中国针对T790M耐药唯一的药物选择。另一方面，对于泰瑞沙，中国真的是“温床”。亚洲非小细胞患肺癌患者EGFR突变率高达40%，而中国人群的突变率在更是高达50.2%。当然，不可忽视的是，泰瑞沙获批一线治疗带来的助力。
晚期肺癌的关键领域在于一线治疗，每一个细分亚型的不同用药方案都应该当成一个新药(新的临床解决方案)。而其他传统的一代、二代EGFR大多都是二线治疗药物。肺癌是我国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病。更多
易瑞沙/吉非替尼有广阔的临床应用前景
以阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼片（商品名： 易瑞沙 ）为参比制剂，仿制药采用一样的配方，比较受试制剂（伊瑞可，250 mg/片）和参比制剂（易瑞沙，250 mg/片）在空腹状态和餐后状态下的健康成年受试者体内的生物利用度和药物动力学特征。 相
泰瑞沙,9291
