修美乐/阿达木单抗注射液的给药方式
阿比特龙(Abiraterone)治疗的不良预后
随着基因检测技术的不断完善,精准医疗为晚期前列腺癌患者带来更多希望。Attard教授通过追踪mCRPC接受不同治疗方法前后,血浆雄激素受体(AR)状态的变化情况,为mCRPC治疗方案的选择提供依据。通过对mCRPC患者的血浆进行二代测序发现,在接受阿比特龙(
修美乐®(阿达木单抗注射液)的给药方式主要分为:预填充式注射液和预填充式注射笔(“修美乐笔”)。患者可在专业医护人员的指导下,使用预填充式注射液和预填充式注射笔进行自行进行皮下注射。
在中国,修美乐®(阿达木单抗注射液)于2010年上市,目前已获批六个适应症:2010年获批类风湿关节炎适应症,2013年获批强直性脊柱炎适应症,2017年获批中重度斑块状银屑病适应症,2019年获批多关节型幼年特发性关节炎适应症,2020年获批中至重度活动性克罗恩病和非感染性中间、后、全葡萄膜炎。2018年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准修美乐®(阿达木单抗注射液)将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”,由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。同时,NMPA亦批准修美乐®(阿达木单抗注射液)在中国说明书中增加银屑甲临床试验的研究结果。
目前,修美乐®(阿达木单抗注射液)已被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,可覆盖的适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和中重度斑块状银屑病。未来,修美乐®(阿达木单抗注射液)预计将会继续拓展新的适应症。
阿比特龙能延缓前列腺癌病情发展
mHSPC,是指对ADT治疗有疗效应答的转移性 前列腺癌 ,若不能得到有效控制,将进展为mCRPC。延缓疾病进展,改善患者生存,是mHSPC阶段的主要治疗目标。在LATITUDE的最新公布的结果显示, ADT联合阿比特龙能够显著延长高危mHSPC患者的中位OS至53.3个月,而
修美乐,阿达木单抗注射液