阿西替尼/阿昔替尼在肾癌中的治疗地位

阿西替尼/阿昔替尼在肾癌中的治疗地位

修美乐/阿达木单抗注射液的适应症多吗?

  全球排名前10的生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2020年3月24日批准修美乐( 阿达木单抗注射液 )用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎

  有两项随机临床研究也报道了阿西替尼(阿昔替尼) avelumab、贝伐珠单抗 阿替利珠单抗对比舒尼替尼用于初治患者的一线治疗的结果。两项研究均达到了预设的PFS共同主要终点,但OS均未优于舒尼替尼。期待最终OS的公布。基于免疫检查点抑制剂之前的相关III期临床研究,对于不适合使用帕博利珠单抗 阿西替尼或纳武利尤单抗 伊匹木单抗的患者,ESMO指南建议使用VEGFR靶向治疗[I,A�CII,B]。

  对帕博利珠单抗 阿西替尼或纳武利尤单抗 伊匹木单抗治疗进展或不耐受后的治疗方案数据有限。推荐使用VEGF TKI。仅阿西替尼有前瞻性研究数据,而卡博替尼联合tivozanib用于免疫治疗(纳武利尤单抗单药)后的有效性正在探索中[III,B][9-12]。目前尚没有优选的VEGF靶向疗法[V]。如果患者已接受过特异性VEGF靶向治疗,则应选择其他替代治疗方法。

  不论IMDC预后评分和PD-L1状态如何,帕博利珠单抗联合阿西替尼可用于晚期肾细胞癌的一线治疗[I,A],纳武利尤单抗联合伊匹木单抗可用于IMDC中高危透明细胞肾癌的一线治疗选择[I,A]。对于不适合上述两种方案的患者,推荐使用VEGF靶向治疗[I,A�CII,B]。更多

修美乐/Adalimumab关于VISUAL临床研究项目

  VISUAL临床试验旨在研究活动性及非活动性非感染性中间、后、全葡萄膜炎。VISUAL-I和VISUAL-II是双盲、安慰剂对照、随机(1:1)研究。期间, 修美乐 组受试者第1周首次注射剂量80 mg,随后第1周皮下注射40 mg,继以每隔一周给药40 mg至80周。VISUAL-I和V

阿昔替尼,阿西替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?