生存时间达近4年！阿法替尼序贯奥希替尼的真实

全球已经上市的EGFR靶向药物众多，包括一代、二代和三代药物。面对“三代同堂”的时代，何种用药模式更好，便成为大家关注的热点。

8月10日，勃林格殷格翰官宣GioTag研究最新研究结果，阿法替尼序贯奥希替尼治疗EGFR 19del/L858R突变阳性合并获得性T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位总生存期（OS）达到近4年。本次结果有两大亮点：
 

  • 该序贯模式治疗的总体中位时间为28.4个月，并且在各个亚组中相似；

  • 美国EGFR突变阳性患者的真实世界结果显示，中位OS达到47.6个月。

 
这意味着，二代EGFR抑制剂+三代EGFR抑制剂（以下简称“2+3”）的治疗模式可以给EGFR突变NSCLC患者带来长生存的治疗选择。该研究结果在近日也发表在Future Oncology杂志上。

GioTag研究：分析全球EGFR“2+3”靶向序贯模式的生存预后
 
GioTag研究是全球的回顾性、观察性研究，纳入的患者为一线使用阿法替尼治疗、耐药进展时出现T790M突变并接受奥希替尼的EGFR突变（19del/L858R）晚期NSCLC患者。本次公布的结果是来自美国中心的129例患者的生存数据。
 
患者在开始一线接受阿法替尼时，体能评分（ECOG PS）≥2的占了21.7%，在二线接受奥希替尼时ECOG PS≥2的患者占了44.2%。其中71.3%为EGFR 19del。

“2+3”模式能带来长生存，各亚组人群生存预后相似
该研究结果显示，“2+3”模式的总人群中位治疗失败时间（TTF）为28.4个月，阿法替尼和奥希替尼的中位TTF分别为11.3个月和15个月。亚组分析显示，各个特征人群的TTF都较为可观，其中EGFR 19del、ECOG PS 0/1和年龄≥65岁的亚组人群中位TTF达到30.3、32.7和34.1个月。从结果来看，“2+3”模式凭借着阿法替尼和奥希替尼双药在一线和二线的出色疾病控制时间，让EGFR突变晚期NSCLC患者做到长时间用药维持、肿瘤不出现明显进展。

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司，有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变，目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌（一线治疗）。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢？

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案，如果使用第一代靶向药物出现进展后，组织液中发现T790M突变，就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢？接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢？

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