目前Exemptia药品是用于治疗炎症性疾病的生物仿制药物
阿美替尼能撼动奥希替尼9291的地位吗?
阿美替尼和 奥希替尼9291 都是EGFR第三代TKI抑制剂,由于奥希替尼上市早,疗效极其优秀,已在肺癌中占据主导地位。而阿美替尼则是近日才获批上市,上市后治疗数据还比较少,在患者治疗方面,那么究竟哪个更略胜一筹?阿美替尼是首个国产上市并研发的第三
目前为止单抗生物制品堪称药品市场的一座金矿。近年来,随着大批单抗品牌药面临专利悬崖,生物仿制药正呈现井喷式增长,全球已掀起了生物药仿制热潮。继上周美国仿制药商Epirus与印度合作伙伴兰伯西(Ranbaxy)在印度推出首个类克(Remicade)生物仿制药Infimab。不久之前印度另一家仿制药商Cadila Healthcare宣布在印度推出全球首个Humira(修美乐)生物仿制药Exemptia。
Humira由艾伯维(AbbVie)研发,该药是全球最畅销的药物,位列《2013年最畅销的25个药物》榜单之首,年销售额超过百亿美元。根据艾伯维发布的数据,Humira在2014年第三季度的销售额达到32.6亿美元,占到了艾伯维总收入的65%。Humira美国专利将于2016年下半年到期,欧洲专利将于2018年到期。尽管Humira工艺复杂,但诸多药企早已按捺不住纷纷开始仿制,包括制药巨头诺华和安进,双方各自开发的Humira生物仿制药已处于III期临床,并已取得重要进展。
Exemptia在印度市场的销售额将达到1600万-3200万美元,该药将用于治疗炎症性疾病,如类风湿性关节炎、青少年特发性关节炎、银屑病关节炎和强制性关节炎,在印度这类患者群体大约为1200万例。Cadila同时指出,计划2015年会晤美国和欧洲的监管机构,并预计在2019年在美国推出Exemptia。
乐伐替尼完胜索拉非尼?
在临床中, 乐伐替尼 也是晚期肝癌治疗中的一线方案。虽然很早之前,晚期肝癌的一线治疗药物只有索拉非尼,但目前越来越多的研究数据表明乐伐替尼对晚期肝癌的有效率比索拉非尼更高。乐伐替尼具有免疫调节活性,其有助于乐伐替尼的抗肿瘤活性,并且在与
生物仿制药,Exemptia