孟加拉艾曲泊帕(Revolade)能减轻患者就医负担
艾乐替尼/Alecensa是FDA加速批准的
肺癌是癌症死亡的主力军，非小细胞肺癌是肺癌的最常见类型。 Alecensa （Alectinib）是FDA加速批准的，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。此前该药物已获得孤儿药地位、突破性药物资格与优先审查资格。
为了提高公众对ITP的认识，进一步减轻社会疾病负担，国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《药品目录》），将诺华肿瘤血液疾病领域创新药物――艾曲泊帕（Revolade）纳入乙类《药品目录》，用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）治疗，将有效缓解ITP患者的经济负担。
原发免疫性血小板减少症（ITP）主要是由于身体内免疫功能异常导致的血小板生成减少和破坏增多所致，是最常见的获得性、出血性疾病之一。目前，在ITP治疗上，临床面临诸多挑战，包括检测不够或检测过度等问题。
因ITP治疗是一个长期性的，患者需要经常使用一些药物，以维持血小板计数处于安全水平。艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，为ITP患者提供了可持续的、方便的治疗选择。更多
Alecensa/安圣莎是口服胶囊
Alecensa 获批作为ALK阳性肺癌患者的单一治疗药物。罗氏表示，在中国国家食品药品监督管理总局批准Alecensa上市之前，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)已经对其开启了“绿灯”。 Alec
艾曲泊帕,Revolade
