来那替尼/奈拉替尼治疗早期乳腺癌的适应性研究
奈拉替尼延长治疗乳腺癌的好处
对于低风险 乳腺癌 患者，因为基于紫杉烷加曲妥珠单抗的标准治疗方案（以下简称标准治疗）“似乎非常有效，”无需额外的HER2靶向治疗。APHINITY试验的数据表明，标准治疗也适用于高风险淋巴结阴性患者。 研究中虽然标准治疗联合帕妥珠单抗显着改善了
2016年7月7日，美国麻省（马萨诸塞州）医学会官方期刊《新英格兰医学杂志》发表了两项《影像和分子分析预测治疗效果系列研究调查》（I-SPY 2 TRIAL）研究报告之一：奈拉替尼（来那替尼）治疗早期乳腺癌的适应性随机研究。
结果发现，对于HER2阳性、激素受体阴性乳腺癌患者，115例新辅助化疗＋奈拉替尼（来那替尼）组的平均估算病理学完全缓解率为85%（95%贝叶斯概率区间：37%～73%），高于78例新辅助化疗对照组的33%，Ⅲ期检验成功的最终预测概率为79%。
因此，对于HER2阳性、激素受体阴性乳腺癌患者，标准化疗＋奈拉替尼（来那替尼）与标准化疗＋曲妥珠单抗相比，病理学完全缓解率很有可能更高。更多
阿比特龙(Abiraterone)的获益对象
文献揭示，阿比特龙（ Abiraterone ）对于mHSPC患者的治疗价值可能比过去认为的更高，治疗范围更广。经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗（ADT） 阿比特龙 泼尼松（AAP）组或ADT 安慰剂组，将总生存（OS）、影像学无进展生存（rPF
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