卡博替尼(Cabometyx)是肉瘤和骨肉瘤的新治疗选择
仑伐替尼(Lenvatinib)能与哪些免疫药联用?
2020年以来,免疫联合靶向的明星组合―PD1抑制剂 多靶点抗血管生成药 仑伐替尼 的组合一直新进展不断,经典的K药 仑伐替尼组合在ASCO官方期刊临床肿瘤学杂志(JCO)上发表2篇文章,分析了其在6大实体瘤和单独的子宫内膜癌队列的1b/2期研究数据,后起之秀
卡博替尼(Cabometyx)对晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治疗具有抗肿瘤活性,根据第二期CABONE研究的结果,有必要对该患者人群的潜在新治疗选择进行进一步研究。总体而言,39例(87%)尤因肉瘤患者的中位随访时间为31.3个月和42例(93%)骨肉瘤的患者中位随访时间为31.1个月(95%) CI(24.4-31.7)可评估疗效。
十个尤因肉瘤患者(占26%)在6个月时出现客观缓解(95%CI,13-42),所有缓解均为部分缓解(PR)。在骨肉瘤组中,有5例(12%)有客观反应,均为PR(95%CI,4-26),有14例(33%)有6个月无进展(95%CI,20) -50)。
在1个周期结束时,评估了尤因肉瘤组中的31例患者的早期代谢反应。13名患者(42%)有部分代谢反应,9名(29%)有稳定的代谢疾病,9名患者(29%)有进行性代谢疾病。具有代谢性肿瘤反应的患者比例为42%。在尤因肉瘤患者中,具有部分代谢反应的患者中位PFS为5.4个月,在代谢疾病稳定的患者中为4.2个月,为2.7个月进行性代谢疾病的患者。
卡博替尼以28天的周期每天口服一次,直到疾病进展,不良的毒性,研究者决定终止治疗或参与者撤回同意为止。评估了接受至少1剂卡博替尼剂量的所有患者的安全性分析,并将接受至少1个完整或2个不完整治疗周期的所有患者纳入功效分析。更多
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