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阿那曲唑（瑞宁得）根据阻隔芳香化酶来起到作用，从而降低身体内雌激素的形成。因为好几种乳腺癌体细胞都是被雌激素刺激性所产生的，因此降低身体内的雌性激素能够减缓乳腺癌的高速发展。
停经后女性雌激素主要是由外周组织中肾上腺素雄性激素经芬芳酶作用转换而成，芬芳酶是胰蛋白酶P45O的一种复合酶,可氧化脱下C19类固醇激素(雄烯二酮和皋酮)的19-羟基，使A环芳香化，进而转化成C19雌激素(雌酮和雌二醇)。绝大部分乳房密患者身体内雌激素蛋白激酶检测呈阳性,恶性肿瘤在雌激素驱动下生长发育。阿那曲唑具有很强的可选择性,可以有效地抑止此酶活性,充足阻隔停经后女性内源雌激素合成，减少体内循环雌激素水准，合理阻碍肿瘤生长，甚至造成庙细胞坏死。抗雌激素治疗法是近几年乳腺癌治疗重大突破。
瑞宁得由阿斯利康研发生产，阿斯利康是世界领先药业公司,由外德国阿斯特拉公司与前美国捷利康公司在1999年合拼成的。阿斯利康公司总部伦敦，产品研发公司总部德国。商品销售遍布全球100个国家和地区。阿斯利康乳腺癌新药瑞宁得在我国准许上市了吗？
阿斯利康乳腺癌新药瑞宁得在我国早已获准发售，1999年阿斯利康乳腺癌新药瑞宁得入华，医学上阿那曲唑可以治疗经TAM及其它抗雌激素治疗法后毫无意义的停经后女性末期乳腺癌、停经后女性末期乳腺癌的一线治疗及绝经后女性初期乳腺癌。
