实验结果显示，用吉非替尼取代凡德他尼片病人疾病控制率为14%，而采用凡德他尼片取代吉非替尼的病人疾病控制率做到32%，预估中位总生存期由凡德他尼片→吉非替尼为6.1个月，由吉非替尼→凡德他尼片为7.4个月。 0007号科学研究正在进行，目的是为了点评凡德他尼片协同多西紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的治疗效果。
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国外版凡德他尼片适用医治不可以摘除，转移性或迁移的是病症或进展的髓样甲状腺癌症，也可用于特殊突变的癌症患者。
现阶段，印度的药品出口到200好几个国家，疫苗和生物医药进出口产品到150个国家。印度仿药60%之上销往美欧日等比较发达国家，在其中国外市场里的仿制药品近40%来源于印度的。
那国外版凡德他尼片医治效果好吗？
003号科学研究对比了凡德他尼片300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗不成功的168例末期NSCLC病人的治疗效果，与吉非替尼对比，凡德他尼片显著地增强了高效率和可以延长疾病无进展生存时长，分别是8%和1%,11.9周和8.1周，(P=0.011)。
在临床研究中假如病人病况进度或无法承受毒副作用，允许更改治疗方式。
实验结果显示，用吉非替尼取代凡德他尼片病人疾病控制率为14%，而采用凡德他尼片取代吉非替尼的病人疾病控制率做到32%，预估中位总生存期由凡德他尼片→吉非替尼为6.1个月，由吉非替尼→凡德他尼片为7.4个月。
0007号科学研究正在进行，目的是为了点评凡德他尼片协同多西紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的治疗效果。基本实验数据显示，凡德他尼片可以同时协同传统化疗药医治NSCLC，并没有显著增加3~4度不良反应。
