依维莫司/Certican被批准用于儿科

依维莫司/Certican被批准用于儿科

维纳妥拉/维奈托克是全球首个BCL-2靶向药

  2018年11月21日,美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗,用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。   维奈托克( 维纳妥拉 )是世界上第一个特异

  飞尼妥依维莫司是诺华公司研发的,商品名Certican。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场,作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。

  依维莫司服用中位无进展生存时间为6.93个月,疾病控制率为65.6%,12个月的总生存率为55.6%。当然飞尼妥也是第一个被批准用于儿科的靶向药,可谓是多才多艺。

  国内上市的原研药依维莫司片(飞尼妥)是诺华生产的,除了国内的依维莫司,常见的有仿制版的依维莫司,飞尼妥(依维莫司)印度版有5mg和10mg两种规格,印度飞尼妥价格2019年价格变化不会太大。

维奈托克/Venetoclax是高度选择性口服BCL2抑制剂

  BCL2是一种重要的促存活分子也是内在凋亡途径的重要蛋白质成员。BCL2过表达与90%的滤泡淋巴瘤(FL)和15-30%的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。BCL2的过表达已证实对CHOP(环磷酰胺 阿霉素 长春新碱 泼尼松)化疗方案的促凋亡活性有抵抗,且与DLBCL患者一线

依维莫司,Certican

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?