帕纳替尼制剂和规格型号一片15mg和45mg，帕纳替尼强烈推荐剂量：45mg，内服每日1次，有或无食材都可，直到发生肿瘤进展或不耐受的副作用。针对伴随风险源的患者，30mg开始原始剂量有可能是安全系数高和高效的剂量。
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帕纳替尼是由美国阿瑞雅德药业公司（ARIAD）生产制造，印度的仿造的可以治疗对激酶抑制剂抑制药耐药性或无法承受的病发期、加快期或骤变期慢性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的亚急性急性白血病(ALL)的一种靶向药物。
那样国外版帕纳替尼该如何应用呢？
帕纳替尼制剂和规格型号一片15mg和45mg，帕纳替尼强烈推荐剂量：45mg，内服每日1次，有或无食材都可，直到发生肿瘤进展或不耐受的副作用。针对伴随风险源的患者，30mg开始原始剂量有可能是安全系数高和高效的剂量。
临床研究PACE实验中评估了帕纳替尼在CML和洛杉矶性染色体呈阳性ALL患者上对达沙替尼（Sprycel）或克劳迪亚替尼（Tasigna）耐药性或不耐受或T315I基因突变功效可靠性和。实验列入共449名受到过2到3次TKI医治CP-CM的患者用开始剂量为45mg / d的帕纳替尼医治。
实验数据显示，在均值56.8个月随诊期内，267例患者中，有60％（n=159）做到关键细胞遗传学减轻（MCyR）。54%（n=144）的患者做到彻底细胞遗传学减轻。40％（n=108）的患者做到关键分子学减轻（MMR），24％（n=64）做到分子学减轻。在中国位随诊期内，12个月可能有82％的患者做到MCyR，5年里做到MMR的患者可能有59％不断减轻。
帕纳替尼最常见的非血液学副作用(≥ 20%)是冠心病，疹子，腹疼，疲倦，头疼，干皮肤，严重便秘，关节疼，恶心想吐，和发烫。血液学不良反应包括血小板减少症，严重贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞偏低。患者一定要根据医生叮嘱开展服食帕纳替尼，切不可私自调节药品剂量。
