恩杂鲁胺/安可坦延长患者的生存期
帕唑帕尼药品治疗晚期肾细胞癌的效果如何
帕唑帕尼药品是由葛兰素史克公司研发的一种具有可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于 晚期肾细胞癌 （一种在肾小管中发现癌细胞
数据显示，enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺早期使用抗原应答率会更加的高些，患者的生存期也会更加的长一些，对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。
研究共纳入117例mCRPC患者，他们于2015年8月至2017年10月间接受恩杂鲁胺（安可坦）治疗。其中，29.1%将恩杂鲁胺治疗作为一线治疗，48.7%作为二线治疗（一线用药为多西他赛或阿比特龙），19.3%作为三线及以上治疗（至少接受过下列2个药物治疗：多西他赛、阿比特龙、卡巴他赛或镭-223）。[ASCO GU 2018, abstract 330]
中位随访时间可以达到7.8个月，一年的生存率可以达到82%。中位总生存期（OS）：恩杂鲁胺作为一线治疗的患者中尚无数据，作为二线治疗者为15.8个月，作为三线及以上治疗者为7.4个月（P = 0.0002）。
帕唑帕尼药品是用于治疗晚期肾细胞癌的一线靶向药物
在2019年期间美国FDA批准了帕唑帕尼(商品名Votrient)上市，是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。当然在2009年期间一共有49,000名患者被诊断为肾细胞癌，有11,000名患者死于该病。 帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及P
恩杂鲁胺,安可坦
