依维莫司/飞尼妥耐受性好
达可替尼比吉非替尼好多少？
第二代的EGFR TKI 达可替尼 是一种泛HER (EGFR/HER1、HER2和HER4)抑制剂，可选择性、不可逆性与其HER家族受体靶点结合，提供长效抑制作用，同时也带来了更好的临床疗效。 ARCHER 1050研究研究结果显示，在整体人群中，达可替尼一线治疗所带来的OS获
一项Ⅱ期临床研究显示依维莫司是一种安全、廉价、耐受性好的药物，能延长晚期头颈鳞癌（HNSCC）患者的无进展生存期（PFS），但一旦停止使用，依维莫司积极治疗的2年PFS优势不再显著“。
这项随机对照试验纳入52例晚期HNSCC患者，并随机分至依维莫司组，每日1次口服10 mg），或安慰剂组，干预时长为1年或疾病进展时终止。受试者为Ⅳ期HNSCC患者，且经过放化疗或手术联合放化疗治疗后达到临床及影像学无病状态。两组受试者干预前所接受的治疗无差异，治疗结束后8~16周，开始干预治疗。研究主要终点是2年后PFS；次要终点是不良事件。
结果显示：治疗1年时，依维莫司（飞尼妥）组中81%患者仍为无病状态，安慰剂组中仅57%为无病状态（P=0.04）。治疗2年时，依维莫司对延长PFS仍有一些积极意义，但无显著的统计学差异。常见的不良事件包括口腔粘膜炎和白细胞减少，仅7%受试者发展为3级粘膜炎或白细胞减少。16例受试者报告了其他3级及更严重的不良事件，与其他依维莫司试验中的不良事件（AEs）相似。只有2例受试者出现了与依维莫司有关的严重不良事件。
一线吃奥希替尼和吉非替尼的区别
目前临床应用比较广泛的第一代EGFR TKI包括 吉非替尼 、厄洛替尼和埃克替尼，第二代EGFR TKI包括达可替尼和阿法替尼，而第三代主要指奥希替尼。所谓“1 3”，“2 3”和“3 X”的治疗模式，主要在于一线治疗选择何种药物。 在选择第一代EGFR TKI治疗
依维莫司,飞尼妥
