Ⅰ、Ⅱ期临床试验已确认格列卫剂量400~600mg/ d对历期均有很高的功效良好的耐受力,较比较常见的不良反应有恶心想吐、恶心呕吐、肌肉劳损、拉肚子和头疼，多见轻至轻中度,仅有非常少一部分患者因药品有关的不良反应面断药;血液储留从轻度水肿至很严重的浆膜腔积液不一,常见于比较高剂量组(600 mg/d)与年龄超出60岁以上者;造血系统毒性多体现为血小板减少症和中性粒细胞减少,大剂量(≥750 mg/d)使用及加快期或骤变期患者较易患;除此之外还可以发生肝部毒性如谷丙转氨酶,胆红素增高,这种反映通过调节剂量能缓解,非常少一部分患者需断药。
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格列卫（Imatinib）于1999年面世，促使绝大部分漫性髓性败血症(CML)患者生存与发展有所改善，病发期CML患者的存活期已经接近同年龄平常人。2013欧洲地区败血症互联网(ELN)CML管理方法强烈推荐认为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)长期性医治，而TKI有关不良反应会影响到患者的稳定生活与工作，因而，TKI治疗过程中CML患者的生活品质(QOL)日益受到重视。那么作为面世最开始、世界各国CML患者运用数最多的TKI，格列卫所引起的不良反应及不良反应也获得了患者的关心。
Ⅰ、Ⅱ期临床试验已确认格列卫剂量400~600mg/ d对历期均有很高的功效良好的耐受力,较比较常见的不良反应有恶心想吐、恶心呕吐、肌肉劳损、拉肚子和头疼，多见轻至轻中度,仅有非常少一部分患者因药品有关的不良反应面断药;血液储留从轻度水肿至很严重的浆膜腔积液不一,常见于比较高剂量组(600 mg/d)与年龄超出60岁以上者;造血系统毒性多体现为血小板减少症和中性粒细胞减少,大剂量(≥750 mg/d)使用及加快期或骤变期患者较易患;除此之外还可以发生肝部毒性如谷丙转氨酶,胆红素增高,这种反映通过调节剂量能缓解,非常少一部分患者需断药。
印度的NATCO格列卫造成的不良反应与专利药基本一致，患者在具体服药过程中需引起关注。印度的NATCO是世界领先药业公司，NATCO的主要经济来源一直在国外市场。针对中国市场合理布局，NATCO期待推出一系列的商品去满足这一重资产的行业，生产的格列卫虽然存在着一定的不良反应，可是整体功效丰厚。
