一项多中心研究任意临床实验即国际性动态随机科学研究 IRIS）对比了格列卫（STI571）和干扰素（IFN-α）协同阿糖胞苷医治漫性髓性败血症(CML)患者的治疗效果，随诊18个月，格列卫组患者不论是彻底体细胞遗传学缓解率（CCyR）或是关键体细胞遗传学反映率（MCyR）均优于干扰素协同阿糖胞苷组（76% vs. 15%和87% vs. 35%），且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者占比显著变低。根据此项研究成果，2001年国外药品监督管理局 （FDA）准许格列卫用以干扰素治疗失败的CML患者。
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格列卫（Imatinib）是一种人工合成小分子水酪氨酸激酶抑制剂,不仅可以对于 C-KIT 或 PDGFRA 激酶抑制剂蛋白激酶开展靶向治疗干涉,而且还可以可以有效地阻隔肿瘤细胞繁殖并引导其细胞凋亡。把它用于治疗白血病患者，所取得的治疗效果还是非常不错的。
一项多中心研究任意临床实验即国际性动态随机科学研究 IRIS）对比了格列卫（STI571）和干扰素（IFN-α）协同阿糖胞苷医治漫性髓性败血症(CML)患者的治疗效果，随诊18个月，格列卫组患者不论是彻底体细胞遗传学缓解率（CCyR）或是关键体细胞遗传学反映率（MCyR）均优于干扰素协同阿糖胞苷组（76% vs. 15%和87% vs. 35%），且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者占比显著变低。根据此项研究成果，2001年国外药品监督管理局 （FDA）准许格列卫用以干扰素治疗失败的CML患者。
中国一项科学研究为评定不一样医治对CML-CP患者生存与发展危害，共剖析295例患者医学临床、实验室和存活数据信息，295例患者的过程当中位随诊时间是在34（7～132）个月。格列卫医治组患者的过程当中位 EFS 时长最佳。印度的NATCO的格列卫治疗效果与专利药非常，患者可放心使用与使用。
NATCO企业是印度的领跑药业公司，其专注于构建每个人平等原则的公司文化，其价值观包含：刚正不阿和崇高的道德准则；尊重个性，激励多元化；对外开放、诚信、相互信任并相互支持，生产的格列卫副作用大多数可控性，非常值得患者信任。
