自1998年6月上市后，迄今已有15000多例患者接受格列卫医治。因其优秀的疗效良好的耐受力，依次于2001年5月和11月获美国FDA及欧洲地区药业评定局(EMEA)准许进到临床医学。该药现阶段已经获准在中国上市，而且被列入医保药品目录当中。
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格列卫（Imatinib）)是人类的历史第一个分子结构耙向抗病毒药物，它以前所未有的高彻底血液学缓解率(CHR)和细胞遗传学缓解率颠覆了漫性髓细胞败血症(CML)的治疗方法布局。伴随着格列卫Ⅲ期临床试验及与仅干扰素栓或剂量阿糖胞苷协同应用等临床研究的陆续进行，对格列卫相互用药的疗效及有关问题拥有大致的了解。并且对格列卫耐药制度的科学研究还在逐步推进，相互用药和新酪氨酸激酶缓聚剂等药物的诞生为进一步提高格列卫的疗效带来了很有可能。
自1998年6月上市后，迄今已有15000多例患者接受格列卫医治。因其优秀的疗效良好的耐受力，依次于2001年5月和11月获美国FDA及欧洲地区药业评定局(EMEA)准许进到临床医学。该药现阶段已经获准在中国上市，而且被列入医保药品目录当中。除开专利药能够病人挑选之外，印度的NATCO的格列卫也是一个不错的选择，其照片如下所示：
对于格列卫耐药体制，大家提出了许多处理格列卫耐药的办法，包含提升格列卫的相互用药、用其他能抑制BCR-ABL的药物等方式，但是很多还是处于实验中。在其中，提升格列卫的使用量简单易行，早已取得了显著实际效果。因为格列卫对于BCR-ABL酪氨酸激酶靶标比较单一，且现阶段存有耐药发作难题，为了能获得更加好的治疗效果，格列卫与其它酪氨酸激酶缓聚剂、化疗药、免疫疗法等协同运用正在进行中大量临床前及临床研究。
印度的NATCO是世界领先药业公司，在白血病治疗行业，印度的NATCO制造的格列卫凭着相对较高的性价比高变成了病人继专利药以后的又一服药新宠。
