来那替尼安全系数数据信息来源于ExteNET科学研究，1408例已接受曲妥珠单抗规范临床治疗的初期HER2阳性乳腺癌女性患者，中位年纪52岁，81%白种人，14%东方人，来那替尼中位治疗时机11.6月，没有限制同屏洛哌丁胺等治腹泻药物预防腹泻。 因副作用，31.2%的病人减药，27.6%的病人永久性断药，最主要的原因是腹泻。
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碧康来那替尼是一种可内服的HER-2蛋白激酶激酶抑制剂的6,7-二替代-4-苯甲醛基喹啉-3-腈不可逆转缓聚剂，具备隐性的抗肿瘤活性。奈拉替尼不可逆转地和HER-2蛋白激酶融合，从而降低体细胞里的自基因表达功效，这明显是由靶向治疗蛋白激酶的ATP融合袋子里的胱胺酸残基所进行的。
碧康来那替尼用以初期HER2阳性乳腺癌的延长性临床治疗。
碧康制药业创基本建设于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。
那碧康来那替尼安全性怎样？
来那替尼安全系数数据信息来源于ExteNET科学研究，1408例已接受曲妥珠单抗规范临床治疗的初期HER2阳性乳腺癌女性患者，中位年纪52岁，81%白种人，14%东方人，来那替尼中位治疗时机11.6月，没有限制同屏洛哌丁胺等治腹泻药物预防腹泻。
因副作用，31.2%的病人减药，27.6%的病人永久性断药，最主要的原因是腹泻。
比较常见的副作用为腹泻、恶心想吐、腹痛、困乏、恶心呕吐、疹子、口疮溃疡、食欲减退、肚胀、体重减轻和尿道感染。比较常见的3级或4级副作用为腹泻、恶心呕吐、恶心想吐和腹痛。
来那替尼严重不良反应包含腹泻（1.6%）、恶心呕吐（0.6%）、脱干（0.6%）、蜂窝织炎（0.4%）、心脏病（0.4%）、丹毒（0.4%）、AST上升（0.3%）、ALT上升（0.3%）、恶心想吐（0.3%）、困乏（0.2%）和腹痛（0.2%）。
