使之获准上市临床实验评价了在供者巨细胞病毒血清阳性,而受者并没有带上巨细胞病毒抗原的高危肾脏功能、肾-肝胀、肝部和心脏移植手术人群中,万赛维与Cytovene 对比,避免巨细胞病毒感染安全性及高效性。Roche 公司称,万赛维是当前广泛运用于抗巨细胞病毒的Cytovene的前药,可以从身体内快速转化为后面一种,比后面一种具备更多的溶出度,可比较方便地每日给药一次。
文中原素：万赛维使用说明,
万赛维冶疗,
万赛维吃药手册,
万赛维不良反应,
万赛维耐药性有关,
万赛维常见问题,
万赛维药物价格,
万赛维真假鉴别,
万赛维购买药品方式,
万赛维别的
万赛维（硫酸缬更昔洛韦片）是一款由德国瑞士罗氏公司研发的抗病毒的药更昔洛韦的磷酸激酶药品, 2001年3月该药获国外 FDA 批准,2001年5月第一次在赴美上市,是预防先天性免疫缺点综合症 (AIDS) 患者所发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜萎缩第1个内服所使用的药品,在2003年5月增加了其适用范围, 用以辅助治疗肝脏移植者继发性 CMV 感染。
Roche公司的Valcyte(即万赛维)历时12个月Ⅲ期临床试验结果显示,在降低实际性肝脏移植受者巨细胞病毒感染发生率层面能与规范医治Cytovene(ganciclovir,更昔洛韦)对比。这些信息为欧盟国家准许万赛维用以防止肝脏移植病人感染巨细胞病毒奠定基础。该药国内外均已上市，其照片如下所示：
使之获准上市临床实验评价了在供者巨细胞病毒血清阳性,而受者并没有带上巨细胞病毒抗原的高危肾脏功能、肾-肝胀、肝部和心脏移植手术人群中,万赛维与Cytovene 对比,避免巨细胞病毒感染安全性及高效性。Roche 公司称,万赛维是当前广泛运用于抗巨细胞病毒的Cytovene的前药,可以从身体内快速转化为后面一种,比后面一种具备更多的溶出度,可比较方便地每日给药一次。
罗式是一家国际性大型企业，同时又是性命科学领域内的全世界先行者和领先者，其一直以来都以提高人类生命安全为企业宗旨。发展过程中，罗氏集团不但科学产品研发水平走在全球前面，开发出了万赛维及其它医治服药，还始终致力于将艺术与高新科技相互连接的办法，来同时激起科学和艺术门类的创新潜力。
