Adalimumab/修美乐作用明显
奥拉帕尼含有PARP抑制剂成分的靶向药物
奥拉帕尼是属于可以完全抑制DNA修复的PARP酶的抑制靶药，阿斯利康旗下药品奥拉帕利片在国内的上市申请已经审评完毕，近期屡有国内上市传闻，这款药物即将成为国内获批上市的首款PARP抑制剂。目前作为奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP
修美乐至今已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了很多的适应症，分别是类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病（Ps）、银屑病关节炎（PsA）、幼年特发性关节炎（JIA）、克罗恩氏病（CD）、溃疡性结肠炎（UC）、儿童克罗恩氏病（pCD）以及中轴型脊柱关节炎（axSpA）。
在治疗类风湿关节炎方面，修美乐（ADA）通过与甲氨蝶呤（MTX）联合使用，对于传统治疗效果不佳的极早期患者治疗至12周能够达到超过70%的有效率；对于初始ADA MTX联合治疗并持续治疗10年的长病程患者。
有效率（LDA）高达70%以上，还有发现了10年后仍有差不多百分之三十的没有发生放射学进展，并保持正常的功能水平。在那些症状进展迅速预后不佳的早期患者中，修美乐（Adalimumab）联合甲氨蝶呤治疗的有效率和骨质保护作用更加明显。
瑞格非尼/regorafenib的长期随访实验结果
33例患者接受 regorafenib 中的至少一个剂量。平均随访为41个月。 CBR被记录在患者33例[76％25; 95％置信区间（CI）的58％89％]，其中包括6名永久居民。 中位PFS为13.2个月（95% CI 9.2-18.3月）其中四例仍在研究结束的无进展，实现临床受益超过3年
Adalimumab,修美乐
