鲁索替尼药品用于治疗骨髓纤维化的效果如何？
多吉美/索拉非尼与TACE联用的研究数据
一项2018年的荟萃分析结果显示，TACE联合索拉非尼（ 多吉美 ）治疗的总生存（OS）期和至疾病进展时间（TTP）较单独TACE治疗均显著延长，可改善患者结局。2019年，一项来自日本33个中心的随机、开放、Ⅱ期临床TACTICS研究对无法手术且既往接受过0～2次TAC
骨髓纤维化的简称为髓纤，该疾病发病原因还不明。但是骨髓瘤纤维化典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。
目前，诺华正在向全球的监管机构提交鲁索利替尼Jakavi治疗PV的监管申请文件。如果获批，鲁索利替尼Jakavi将成为首个用于PV患者治疗的JAK 1/2抑制剂。鲁索利替尼 Jakavi（ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。
2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。详情咨询400980586
维奈托克/维纳妥拉深受广大患者欢迎
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。 维纳妥拉 是
鲁索替尼,骨髓纤维化
