Sutent治疗肾癌效果如何呢?
瑞格菲尼在国内什么时候上市的?
鉴于 2 项研究的充分证据,国家食品药品管理总局于 2017 年 3 月 24 日正式批准瑞戈非尼上市,可以用于标准化疗失败的 mCRC 患者。
Sutent治疗肾癌效果如何呢?一项随机、双臂III期研究,评估了Keytruda联合Inlyta作为一线疗法相对于Sutent的疗效和安全性。
研究在861新诊晚期RCC患者中开展,患者随机分配至2个治疗组;(1)432例患者接受Keytruda(200mg,每3周一次)联合Inlyta(5mg,每日口服2次)治疗至多24个月;(2)429例患者接受Sutent(50mg,每日口服1次,服药4周,停药2周[4/2给药方案];连续治疗)。研究的2个主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),关键次要终点为总缓解率(ORR),其他次要终点包括疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)、经历不良事件(AE)等。
结果显示,中位随访12.8个月,Keytruda Inlyta治疗组、Sutent治疗组分别有59.0%、43.1%的患者仍在接受治疗。与Sutent治疗组相比,Keytruda Inlyta治疗组OS(12个月OS率:89.9%vs78.3%)、PFS(中位PFS:15.1vs11.1个月)、ORR(59.3%vs35.7%)表现出显著改善、中位DOR延长(中位DOR:未达到vs15.2个月)。试验中3-5级治疗相关的不良事件在Keytruda Inlyta治疗组和Sutent治疗组的发生率分别为62.9%和58.1%,因不良事件导致的停药率分别为6.3%和10.1%。
瑞格菲尼在国内如何购买呢?
瑞格非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时,能够极大提高患者服药的便利性和依从性,此次获批为中国患者带来了新的希望。这也意味着,国内患者可以不出国门,凭处方单便可在国内大型医院或药房购买获取瑞格非尼。
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