揭开维纳妥拉/Venetoclax的神秘面纱
乐伐替尼(lenvatinib)在肝癌中剂量调整的合理性
作为一种口服分子靶向药，仑伐替尼（ lenvatinib ）通过阻断多个靶点而抑制肿瘤生长。REFLECT研究表明，仑伐替尼作为一线药物对晚期肝细胞癌（HCC）生存的改善不劣于索拉非尼。自被FDA批准后，仑伐替尼作为继索拉非尼后的另一种晚期HCC一线用药得到广泛
Venetoclax（ABT-199）是一种口服、强效的Bcl-2选择性抑制剂，能通过特异性地抑制Bcl-2，激活内源性线粒体凋亡通路，从而使肿瘤细胞快速凋亡。临床实验发现Venetoclax 在慢性淋巴细胞白血病中的疗效显著，无论患者是否存在17p缺失或者TP53突变以及其他不良预后的染色体异常，Venetoclax与利妥昔单抗联用均表现出了良好的治疗获益。
2016年美国食品和药品管理局（FDA）批准其用于治疗17p染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。Venetoclax(维纳妥拉)可以有效地靶向淋巴恶性肿瘤中的Bcl-2，诱导线粒体凋亡，但是长期使用后患者出现了对该药物的抗性。
研究组发现线粒体重编程是恶性淋巴瘤中Bcl-2抑制剂抗性产生的原因，使用Bcl-2抑制剂结合代谢调节剂的组合疗法可以解决对Venetoclax的耐药。
卡博替尼胶囊与纳武利尤单抗联用的疗效
71岁男性，有原发性高血压和糖尿病，曾于1993年行胆囊切除术。病理诊断：低分化肝细胞癌，部分肉瘤样癌形态。分子检测发现患者存在：RET扩增，TP53 和 TERT突变，高 TMB (12.3 muts/Mb)，PD-L1表达阳性 (5%, DAKO)，DNA错配修复功能正常 (pMMR)。患者于2
维纳妥拉,Venetoclax
