达拉非尼联合曲美替尼治疗肺癌的研究
艾乐替尼/alectinib对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果很好
一项实验显示，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼（ alectinib ）对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。 根据美国癌症协会的数据，基因ALK产生的蛋白质负责促进癌症肿瘤的生
2017年6月22日，达拉非尼联合曲美替尼经美国FDA批准用于治疗携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌。一项多中心、非随机、开放标签研究II期临床研究：其中一组纳入57名IV期BRAF V600E突变的非小细胞肺癌病人，受试者均接受过至少一线含铂化疗方案。
所有病人接受口服达拉非尼（150mg bid）联合口服曲美替尼（2mg qd），21天为一个周期，直至疾病进展。主要研究终点为ORR，次要研究终点为PFS，OS以及安全性。研究显示，截止最终随访日期，ORR为63.2%，其中2名患者达到CR，34名患者达到PR，mPFS达到9.7个月。
安全性上，常见的不良事件（≥30%）包括：发热（46%）、恶心（40%）、恶心、呕吐（35%），腹泻（33%）等。发热是曲美替尼联合达拉非尼方案最常见的不良反应，如果经药物暂停、减量、解热药和糖皮质激素仍无法退烧，而且患者血象、心脏和肝肾功能正常，可考虑使用秋水仙碱片，每天二次，一次0.5mg-1.0mg。微信扫描下方二维码了解详情：
艾乐替尼/阿来替尼的安全性与以往研究结果一致
艾乐替尼 用于克唑替尼进展后或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。在日本，艾乐替尼已获批用于治疗晚期、复发性或不可完全切除的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 2015年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）通过加速审批，批准艾乐替尼用于治
达拉非尼,曲美替尼
