Zejula/Niraparib是晚期卵巢癌患者的救星

Zejula/Niraparib是晚期卵巢癌患者的救星

市场上的非布索坦/非布司他有哪些?

  Febuxostat,音译为“非布司他“,或“ 非布索坦 ”。2004年由日本帝人公司研发,2008年10月被欧洲EMEA批准上市,商品名为“Adenuric”,2009年2月美国FDA批准上市,商品名为“ULORIC”。   2012年美国风湿病学会痛风指南中 非布司他 被推荐为高尿酸血

  据Tesaro公司发布的III期的临场研究数据显示,Niraparib的中位无进展生存期为21个月,对照组(使用化疗)只有5.5个月,提升了将近4倍。Niraparib是上市的第三个PARP抑制剂。

  用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗,此前上市的有阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca。Niraparib是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂,更重要的是Niraparib没有BRCA变异限制,所以适用人群PARP抑制剂。

  目前PARP抑制剂在国内都还没有上市,但国内相关临床研究在多个癌种治疗进行中。Zejula,晚期卵巢癌患者的救星!

为什么修美乐/阿达木单抗使用人群这么少?

   阿达木单抗 能够以高亲和性、高特异性结合人体内的TNF-α,有效抑制TNF-α的致炎活性,从而达到很好的疗效3。艾伯维的阿达木单抗(商品名:修美乐)是全球首个抗TNF的人源化单抗。   2002年获FDA批准上市,最初用于治疗类风湿性关节炎,继而又获批强

Zejula,Niraparib

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?