支持英立达/阿西替尼与免疫药联用的证据
早期伊马替尼药品是用于抗肿瘤的重磅药物
伊马替尼又称为是格列卫，伊马替尼药品的上市已经成为了美国FDA审批时间最短的药物；它的上市，三年内销售额成功突破10亿美元；它的上市，揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕；它的上市引领了一批又一批优秀抗 肿瘤药物 的发展伊马替尼药品是由
是否有临床证据支持阿西替尼（英立达）与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC？JAVELIN Renal 101研究：avelumab 阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，疾病进展或死亡风险降低39％。
在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组客观缓解率（ORR）为55%，其中包括4例完全缓解（CR）和51例部分缓解（PR）；舒尼替尼组ORR为26%。联合组中的27例患者疾病稳定（SD），11例出现进行性疾病（PD）。在总体人群中，Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组为8.4个月。
此外，联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51％和26％。联合组中包括3例CR和48例PR，30例患者患有SD，12例患者患有PD。治疗期间联合组的不良事件发生率为95%，而舒尼替尼组为96% 。3级或3级以上的不良事件，两组分别分别为51%和48%。导致治疗中断率分别为4％和8％。更多
甲磺酸伊马替尼药品说明书
【伊马替尼说明书】 中文名： 伊马替尼 英文名:Imatinib 别称:伊马替尼中间体;伊玛替尼 【剂型与规格】 甲磺酸伊马替尼胶囊：100mg/粒。 【贮藏】 30℃以下贮存。 【药理作用】 本品为苯氨嘧啶的衍生物，属新型酪氨
英立达,阿西替尼
