2009年2月13日,罗氏公司在瑞士巴塞尔发布万赛维(内服缬更昔洛韦)的Ⅲ期临床试验结论,此项科学研究评价了增加万赛维保护性治疗时长的安全性实效性,结果显示增加万赛维的治疗时长可以减少肾脏移植受者试管移植后1年之内风疹病毒病(CMV病)的产生。
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万赛维（硫酸缬更昔洛韦片）是罗氏集团旗下基因泰克出品药物，在2010年该药又有大适用范围根据FDA许可的，即用以这些体细胞巨化病毒感染 (CMV)感柒高危人群一受到过肾脏移植的成年人患者。现阶段该药早已在国外、我国及其土尔其等国家和地区发售，为患者的治疗带来了新宠。那样，罗氏万赛维安全系数如何？
2009年2月13日,罗氏公司在瑞士巴塞尔发布万赛维(内服缬更昔洛韦)的Ⅲ期临床试验结论,此项科学研究评价了增加万赛维保护性治疗时长的安全性实效性,结果显示增加万赛维的治疗时长可以减少肾脏移植受者试管移植后1年之内风疹病毒病(CMV病)的产生。
CMV归属于疱疹病毒感染大家族.,在常规人群里很常见。CMV感柒可导致肺部、肾脏功能、中枢神经系统、胃,肝部、脑和眼的病发症,假如不进行治疗,患者的致死率达到90 %。现阶段,万赛维获得批准用于防止肾脏功能、心血管及其肾胰协同试管移植后的CMV病,在试管移植后100日内服药。之前的研究表明,虽然在预防性用药期内(100 d)万赛维可有效控制患者可免于产生CMV感柒或CMV病,但还是有一些患者在停止使用万赛维后出现CMV感柒或CMV病。
万赛维是全球最大的生物科技公司，同时又是血液制品行业、抗癌药品移殖药物的全世界引领者，毒理学领域内的市场领导者。在别的重要病症行业如自身免疫疾病、发炎、代谢和神经肌肉疾病等，罗氏一样主要表现活跃性。在体细胞巨化病毒感染 (CMV)防范和治疗行业，罗氏所研制的万赛维安全系数相对性靠谱，患者可安心使用。
