一项回顾性分析、非随机对照研究阐述了安维汀用以末期NS-NSCLC病人的实际效果。数据显示，加用安维汀后，中位PFS能够达到接近11个月，成效显著。
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安维汀（贝伐珠单抗）是世界上第一个抗癌血管产生的靶向治疗药物，根据抑止人们血管内皮生长因子的生物学活性而来功效。安维汀由德国瑞士罗式产品研发，该药已经在国外、欧盟国家等地区准许用以直肠癌、非小细胞癌、乳癌、恶变脑胶质瘤和肝细胞癌等疾病治疗。
罗氏公司公司总部瑞士巴塞尔，创立于1896年，罗式专注于两个主要业务——药品确诊，提供包括及早发现、防止、确诊到治疗自主创新产品服务，从而提高人们健康水平生活质量。
德国瑞士罗式安维汀的效果好吗？
安维汀能和恶性肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)融合，使之不可以刺激性血管生长发育，从而使得肿瘤生长所需要的血夜、氧气和别的营养成分被阻隔，阻拦他们生长或者向人体其他部分扩散，从而实现防癌的功效。
一项回顾性分析、非随机对照研究阐述了安维汀用以末期NS-NSCLC病人的实际效果。把2012年1月到2017年3月期内接纳“培美曲塞 铂类”和“培美曲塞 铂类 安维汀”治疗末期NS-NSCLC病人的临床数据开展数据分析，该实验的主要终点之一是总体生存率（PFS），另外一个研究终点是客观缓解率（ORR）。
数据显示，纯粹放化疗的PFS仅有6.6个月，加用安维汀后，中位PFS能够达到接近11个月。放化疗协同安维汀的ORR能够达到63.5%，而对照实验组只有20.8%。不论是主要终点PFS或是主次终点站ORR，都出现十分最理想的数据信息结论。
