Ado-trastuzumab emtansine治疗期间要注意什么事项呢？
rasagiline治疗帕金森效果怎么样？
有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了rasagiline的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受rasagiline治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。
Ado-trastuzumab emtansine适用于HER2阳性转移性乳腺癌，那么，Ado-trastuzumab emtansine治疗期间要注意什么事项呢？
1、报告的肝毒性，主要是血清转氨酶浓度无症状，短暂增加的形式；
2、报告肝脏结节再生增生病例; 在诊断为肝脏结节再生性增生时，必须永久停止治疗；
3、发生左心室功能障碍的风险增加；
4、如果患者被诊断为结节性再生性增生，则永久停止治疗；
5、已知造成胎儿伤害和死亡；
6、可能发生肺毒性；报告肺炎的间质性肺病病例，永久停药
对于辅助治疗中的放射性肺炎患者，治疗应永久停用等级大于或等于3或2级不符合标准治疗；
由于晚期恶性肿瘤，并发症和接受同时肺部放射治疗引起的呼吸困难患者可能会增加肺毒性的风险；
7、报告血小板减少或血小板计数减少
可能发生输注相关反应（IRR）和/或超敏反应; 暂时中断严重IRR的输注，如果发生危及生命的IRR则永久停止输注；
8、报告血小板减少或血小板计数减少
据报道有出血事件（包括中枢神经系统，呼吸道和胃肠道出血）；虽然，在某些情况下，患者也接受抗凝治疗，抗血小板治疗或有血小板减少症，但在其他情况下，没有已知的其他风险因素；谨慎使用这些药剂，并考虑在医疗上需要同时使用时进行额外监测 。
9、可能发生周围神经病变
在临床试验期间观察到外渗；在输液过程中仔细监测输液部位，并告知患者报告任何压痛/发红。
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Ado-trastuzumab emtansine治疗乳腺癌疗效怎样呢？
Ado-trastuzumab emtansine组3年无浸润性疾病的估计值百分比为88.3%，曲妥珠单抗组为77.0%。相对于曲妥珠单抗组而言，Ado-trastuzumab emtansine组的无浸润性疾病生存率显着较高（浸润性疾病或死亡的风险比，0.50；95%置信区间[CI]，0.39～0.64；P＜0.001）。
Ado-trastuzumab emtansine,注意事项
