安维汀由罗氏分公司基因泰克产品研发，临床研究表明TAS-102加安维汀联合用药显现出能改善临床医学总体生存率(PFS)，为结直肠癌疾病的治疗带来了全新的期待。
文中原素：贝伐珠单抗使用说明,
贝伐珠单抗冶疗,
贝伐珠单抗吃药手册,
贝伐珠单抗不良反应,
贝伐珠单抗耐药性有关,
贝伐珠单抗常见问题,
贝伐珠单抗药物价格,
贝伐珠单抗真假鉴别,
贝伐珠单抗购买药品方式,
贝伐珠单抗别的
安维汀也叫贝伐珠单抗，贝伐单抗，是一种重新组合人源化人免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，需要结合VEGF-A，抑止它与VEGF 蛋白激酶-2（VEGFR-2）融合，进而抑止VEGF 的生理学功效，安维汀由罗氏分公司基因泰克产品研发，2004年2月获得美国食品药品安全管理处(FDA)准许发售。
德国瑞士罗氏是血液制品行业、抗癌药品移殖药物的全世界引领者，创立于1896年，公司总部瑞士巴塞尔。国外基因泰克企业（Genentech）是罗氏集团公司全资子公司。2010年2月，安维汀获得中国药品监督管理局(CFDA)准许发售，适合于转移性结直肠癌，末期、转移性或反复性非小细胞癌的治疗方法。
德国瑞士罗氏安维汀的效果怎么样？
结直肠癌也被称为“肠癌”，就是指大肠上皮信息的来源癌病，包含肠癌和胃癌。当前我国结直肠癌患病率和致死率显著增加，为人的生命安全性产生严重危害。2020年1月27日，医学期刊《The Lancet Oncology》报导了一项有关TAS-102(三氟吡啶-替吡西林) 安维汀(贝伐单抗)医治不易治转移性结直肠癌病人实效性和不会受到威慑力的临床研究(2016-005241-23)得到的结果。
科研人员表明，针对规范化学治疗不易治的转移性结直肠癌病人，TAS-102加安维汀联合用药显现出能改善临床医学总体生存率(PFS)，以后这有可能成为转移性结肠癌患者医治的全新期待。
