坦西莫司是美国辉瑞公司生产制造靶向药物，临床研究中，坦西莫司针对肾癌疾病的治疗彰显了积极主动的实际效果，为肾癌病人增添了临床医学获利。
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肾癌，全名肾细胞癌，是泌尿生殖系统比较常见的肿瘤之一，约为肾脏肿瘤数量75%-80%。末期肾细胞癌的愈后一般较弱，5年存活率非常低，而且对于放化疗敏感度低。坦西莫司是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的缓聚剂，在Ⅲ期临床实验上对末期肾细胞癌具有较好的功效，增加生存时间至10.9个月。
坦西莫司是美国辉瑞公司生产制造靶向药物，今天我们就来实际看一下坦西莫公司的实际效果到底好不好吧。
一项多中心研究I/II期临床试验评价了坦西莫司与干扰素栓联(IFN)相互用药安全性、耐受力及较大承受量(MTD)，对71例试验者开展坦西莫司使用量增长科学研究。坦西莫司按5-25mg增长使用量，一周1次静脉给药；a-IFN每星期3次，皮下组织给药6或9Mu，以发生口腔溃疡、疲惫、恶心想吐、恶心呕吐等明确限制毒性使用量。比较常见的毒性反映为白细胞偏低、低聚磷酸盐尿症、乏力、严重贫血以及高三酰甘油尿症。最终决定的推荐量使用量为本产品15mg/IFN6MU。
接纳强烈推荐剂量的39例患者中，8％获得一部分回应，36％起码在24个星期内病情好转，全部病人的总体生存率为9.1个月。结果显示：坦西莫司与d-IFN相互用药针对末期肾癌（RCC）病人具备防癌活力，毒性使用量范畴可以接受。
在一些其他有关坦西莫司治疗试验中，坦西莫司针对肾癌疾病的治疗也彰显了积极主动的实际效果，为肾癌病人增添了临床医学获利。
