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安维汀Avastin是全球首个抗癌血管形成药品,是一种重新组合人类单克隆IgG1抗原,安维汀Avastin根据抑止人们血管内皮生长因子的生物学活性而来功效。血管内皮生长因子(VEGF)是恶性肿瘤血管生成中相当重要的因素,参加恶性肿瘤血管产生的全过程。而安维汀Avastin根据精准抑止血管内皮生长因子(VEGF)的生理活性,阻拦它与蛋白激酶相互影响,因此充分发挥对恶性肿瘤血管的功效:使恶性肿瘤血管衰退、使生存血管多极化、不断抑止再生和再造血管生长发育。
RIBBON-1是一项随机对照研究,共征募1,237例进度性乳癌女性患者,在其中615例患者被任意分入卡培他滨 安维汀Avastin组或卡培他滨 安慰剂组。虽然实验数据显示,与卡培他滨单药治疗对比,卡培他滨 安维汀Avastin可让总体生存率增加2.9个月。
在选用安维汀Avastin治疗过程中,病人很有可能面临产生包含肺动脉栓塞等在内的静脉血栓栓塞性事件风险。有些患者出现了威协性命(4 级)的静脉栓塞事情,包含肺动脉栓塞,应当停止使用安维汀Avastin。针对堵塞事情≤3 级患者应开展紧密的检测。伤口修复病发症安维汀Avastin可能会对伤口修复产生不利影响。重大手术后最少28 天内不该逐渐安维汀Avastin医治,或是应当直到伤口彻底痊愈以后再进行安维汀Avastin的治疗方法。
安维汀Avastin由德国瑞士罗式研发,罗式专注于两个主要业务——药品确诊,提供包括及早发现、防止、确诊到治疗自主创新产品服务,从而提高人们健康水平生活质量。通过百余年发展趋势,罗氏集团的项目已遍布全世界100多个国家。