1183例受试者含有1096例（93％）得到可利用的KRAS检验结果。不良事件发生率与基本分析数据一致。接纳帕尼单抗（Panitumumab）医治患者的PFS有所改善，客观性高效率提升，KRAS突变型转移性结直肠癌患者的OS存有改进征兆，但KRAS突变转移性结直肠癌患者的PFS和OS都有减少。科学研究中后期应用EGFR缓聚剂医治会让OS导致明显影响。
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科学研究主要终点为中心评定帕尼单抗的无进展生存（PFS），主要终点站包含总生存（OS）、客观性高效率及安全系数。基本剖析以前在中心试验室进行KRAS遗传基因情况的检测，该研究对中心试验室设盲。最后一例受试者入组后30个月开展PFS和OS最后的描述性分析。1183例受试者任意各自接纳二种医治：593例入组帕尼单抗（Panitumumab）加FOLFOX4医治组，590例入组FOLFOX4单药治疗组。
1183例受试者含有1096例（93％）得到可利用的KRAS检验结果。不良事件发生率与基本分析数据一致。接纳帕尼单抗（Panitumumab）医治患者的PFS有所改善，客观性高效率提升，KRAS突变型转移性结直肠癌患者的OS存有改进征兆，但KRAS突变转移性结直肠癌患者的PFS和OS都有减少。科学研究中后期应用EGFR缓聚剂医治会让OS导致明显影响。
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