数据显示帕尼单抗Vectibix治疗组总体生存率PFS 提高；治疗组反映率 10%，远远高于最好支持治疗队的 0%；帕尼单抗Vectibix治疗组病症稳定率 27%，而最好支持治疗组 10%;2 小组之间的 OS 没有明显区别，这应该是很多患者由最好支持治疗组交叉式进到治疗组而致。这种结论使帕尼单抗Vectibix最后在美国与欧洲获准联合化疗治疗耐药性结直肠癌。
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2014年5月26日，美国FDA准许帕尼单抗Vectibix协同FOLFOX计划方案治疗KRAS突变型肿瘤转移结直肠癌(mCRC)病人。2017年6月30日，美国FDA准许帕尼单抗Vectibix联合化疗治疗以前经氟脲嘧啶、奥沙利铂及其含伊立替康化疗方案治疗之后出现肿瘤进展的RAS突变型肿瘤转移结直肠癌病人。
帕尼单抗Vectibix由安进公司生产制造，安进生物医药公司于1980年一同开创成的，安进生物医药公司(Amgen)是世界领先的技术创新生物医药研发和制造业企业，是现阶段全球最大生物技术公司之一。
美国安进帕尼单抗治疗效果怎么样？
帕尼单抗Vectibix联合化疗在肿瘤转移结直肠癌中生物活性重要实验是一项任意、非盲、对比 III 期实验，较为帕尼单抗Vectibix 最好支持治疗与最佳支持治疗。试验中包含 463 名耐药性的肿瘤转移结直肠癌，都有 1% 以上 EGFR 呈阳性，任意分入 6mg/kg/2wk 帕尼单抗Vectibix组与最好支持治疗组，治疗直到肿瘤进展或者出现使用量毒副作用。
数据显示帕尼单抗Vectibix治疗组总体生存率PFS 提高；治疗组反映率 10%，远远高于最好支持治疗队的 0%；帕尼单抗Vectibix治疗组病症稳定率 27%，而最好支持治疗组 10%;2 小组之间的 OS 没有明显区别，这应该是很多患者由最好支持治疗组交叉式进到治疗组而致。这种结论使帕尼单抗Vectibix最后在美国与欧洲获准联合化疗治疗耐药性结直肠癌。
美国安进帕尼单抗Vectibix强烈推荐使用方法为每14天给与6mg/kg，经60min（≤1000mg）或90min（>1000mg）静滴，帕尼单抗Vectibix需要通过注射泵，应用低蛋白血症相结合的0.2μm或0.22μm线上过滤装置给药。给与帕尼单抗Vectibix后，再换0.9%氯化钠注射液清洗液体输送管路，以防止帕尼单抗Vectibix与其它药物混和。
