2005年底，美国安进公司的帕尼单抗被FDA许可用以治疗放化疗失败之后肿瘤转移结直肠癌。临床研究中应用帕尼单抗可以有效缓解病人的总体生存率，效果很好。
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2005年底，美国安进公司的帕尼单抗被FDA许可用以治疗放化疗失败之后肿瘤转移结直肠癌。2006年，FDA准许帕尼单抗联合化疗治疗表述EGFR、以往含氟量嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案不成功的肿瘤转移结直肠癌。
美国安进帕尼单抗的效果怎样？
帕尼单抗和正常和癌细胞里的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配位的融合。非临床研究说明，帕尼单抗与EGFR融合可阻拦配位诱发的蛋白激酶自基因表达和蛋白激酶有关蛋白激酶的激话，从而减轻细胞增殖，诱发细胞坏死，降低促炎性细胞因子和毛细血管细胞生长因子的形成，及其内在本质功效。
2007年，Van Cutsem等报道第一次Ⅲ期临床试验结论。这项研究以463例通过加强放化疗的末期结直肠癌（CRC）病人为研究主体，癌细胞EGFR表述率≥1%。将入组的病人任意分成研究组（231例）和对照组（232例），研究组接纳帕尼单抗6mg·kg-1，两周一次，协同最好适用治疗(BSC)；对照组接纳BSC独立治疗。与对照组对比，帕尼单抗治疗组无进展生存率大大提高。
数据显示，在治疗第8周，无进展生存率帕尼单抗治疗组与BSC对照组对比为49%VS30%。帕尼单抗治疗研究组均值总体生存率为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗究队的客观性高效率也好于对照组，帕尼单抗研究组中27%的病人病症平稳，而BSC组为10%。
安进公司始创于1980年已成为世界领先的单独生物制药公司之一，安进制造的帕尼单抗虽已在境外上市很多年，但是并没有进到在我国，如果你需要买此药，请进一步资询老挝第一药房在线客服。
