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阿那格雷于1999年在美国和加拿大获得批准和发售，可以治疗难治性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了阿那格雷拓展标识，可以治疗身患骨髓纤维化病症。1999年6月，美国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝企业（Bristol-Myers Squibb）获得了阿那格雷全球受权。2000年12月29日，阿那格雷被确定为医治ET的少见药，该药在国外具备10年独享代理权。阿那格雷在日本市场的研发和经销权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式（Kirin Brewery）的制药子公司。2004年11月18日，Shire医药公司公布，阿那格雷做为原发血小板增多症（ET）二线治疗单一服药在欧盟、哥斯达黎加及丹麦得到发售准许。
国外FDA准许阿那格雷用以难治性血小板增多症及真性红细胞增多症高并发血小板增多，但是对于由别的骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症随着血小板增高也可以运用。现阶段阿那格雷早已以AGRYLIN或XAGRID为商品名称在部分国家发售，在其中不包含我国，因此中国很难买到。对国内人群来说，能通过中国更专业的海外医疗服务组织获得在全球范围内性价比较高的以色列梯瓦制药的阿那格雷。梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家公司总部以色列的国际性药业公司，专注于研发及生产制造高质量的特许权药品、创新性的大专药品及活力药的成分，是全世界医药领导者及全世界最大的特许权药品制造商之一。病人可以放心挑选以色列梯瓦制药的阿那格雷。
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