治疗48星期过后，恩瑞舒组不论是ACR20/50/70或是DAS28的缓解率，均好于阿达木单抗组，并且开始应用阿达木单抗治疗的患者在转换成恩瑞舒治疗后，功效指标值改进。学者又依据患者的HLA-DRB1遗传基因SE情况对开展亚组分析（-，无SE等位基因； ，≥1SE等位基因）。在SE（ ）患者中，恩瑞舒的治疗效果和前相近。
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RA（风湿性关节炎）是一种进度缓慢，多样性强病症，患者的精准医疗治疗一直是临床医学权威专家探讨热门话题和努力方向。过去临床医学中缺少合理对于ACPA抗体的药品，百时美施贵宝恩瑞舒的诞生将极大的弥补此项空缺，从而进一步推动RA治疗进到精确时期。 在国外已经有100多年历史百时美施贵宝，今日已经发展成为一家年销量为200多亿美元，遍布全球120个国家和地区，有着54000多名员工的国际性多样化公司，企业总部位于纽约。那样， 百时美施贵宝的类风湿关节炎药物恩瑞舒效果好吗？
2014年的AMPLE研究发现，在没有使用过生物制品、唑来膦酸（MTX）功效不太好的RA患者中，恩瑞舒和阿达木单抗功效非常，且亚组分析表明基准线ACPA最高患者应用恩瑞舒的临床反应好些于相对较低的患者。在今年EULAR上公开发表EARLY AMPLE科学研究对比了ACPA 的轻中度RA患者应用恩瑞舒与阿达木单抗的治疗效果。该实验延续时间为48周，一共有80名患者：40名在恩瑞舒组与40名在阿达木单抗组，2组基准线特点均衡，且有好几个探寻终点站（自身抗体水准的改变，免疫细胞的改变，免疫力细胞亚群百分数的改变，及其免疫力细胞亚群活动状态的改变）。治疗48星期过后，恩瑞舒组不论是ACR20/50/70或是DAS28的缓解率，均好于阿达木单抗组，并且开始应用阿达木单抗治疗的患者在转换成恩瑞舒治疗后，功效指标值改进。学者又依据患者的HLA-DRB1遗传基因SE情况对开展亚组分析（-，无SE等位基因； ，≥1SE等位基因）。在SE（ ）患者中，恩瑞舒的治疗效果和前相近。换句话说，ACPA 、初期RA患者，尤其是SE 亚组中，治疗48星期过后，恩瑞舒队的ACR20/50/70回复比例及延续性更高一些；开始应用ADA治疗的患者，在转换成ABA治疗后，功效大大提高。EARLY AMPLE科学研究适用恩瑞舒做为初期、ACPA（ ）、活跃性RA患者的一线生物制品，更容易进一步明确了恩瑞舒治疗的获利群体。此外，这项研究还推动了人们对于轻中度RA发病机理的认知，展现了精确药品对相对高度活跃性和突破性风湿性关节炎患者的适用范围其价值。
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