坦西莫司是胰蛋白酶P4503A4（CYP3A4）的磷酸化。与CYP3A4缓聚剂协同应用中，坦西莫司的摄入量应当降低至每星期12.5mg。停止使用CYP3A4缓聚剂后，必须要有一周空隙期，再恢复正常减药前使用量。
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辉瑞公司创立于1849年，早期辉瑞制药是一家以生产制造化工原材料为基本生产经营活动的化学品公司，药品做为化学物质的一种也是属于企业企业经营范围以内。辉瑞公司在药物的探寻、开发与生产中，专注于应用科学合理以及全球网络资源来改变每个生命环节健康状况。企业多元化的全世界保健品包含生物药品、小分子水药品预苗，及其很多全球知名健康药品。辉瑞公司制造的坦西莫司是可以治疗肾细胞癌的靶向药物，其靶标为mTOR蛋白质。肾细胞癌是一种常见的癌病，约为全部疾病的2%~3%，而且，末期肾细胞癌的5年存活率仅有5~10%。
在Atkins等报道Ⅱ期临床试验中，111例末期不易治肾细胞癌患者接纳坦西莫司医治。术后客观缓解率( ORR)为7%，主要包括1例放任不管（CR），7例PR，26%患者做到MR。负相关至肿瘤进展时间是在5.8个月，总无进展生存期为15.0个月。
做为注射药，坦西莫司在使用过程中会比口服药物略微繁琐一些，患者必须掌握一定的操作方法才能真正的充分发挥坦西莫司效果。那样坦西莫司如何注入呢？
坦西莫司的推荐量使用量是25mg，历经30-60min滴注，一周1次。坚持不懈医治直至肿瘤进展或不耐受。为了防止超敏反应的诞生，在静脉血管西罗莫司脂化物滴注开始之前要给予患者一种H1抗组织胺。抵抗组织胺有超敏的患者，或者是为其他诊疗缘故接受不了一种抗组织胺的患者，需慎重应用坦西莫司。
当单核细胞肯定记数(ANC) < 1,000/mm3，血小板总数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更高副作用时，中止给药。一旦毒副作用得到解决至2级或变低，可以恢复坦西莫司给药，以5mg/周梯度方向对使用量作出调整，并确保给药使用量不少于15mg/周。
坦西莫司是胰蛋白酶P4503A4（CYP3A4）的磷酸化。与CYP3A4缓聚剂协同应用中，坦西莫司的摄入量应当降低至每星期12.5mg。停止使用CYP3A4缓聚剂后，必须要有一周空隙期，再恢复正常减药前使用量。
因为每一个患者自身的情况不一样，坦西莫司的应用使用量等还会有所不同，患者在服药前一定要明确告知医师自身的情况，而且在服药时遵循医嘱。
