当单核细胞肯定记数(ANC) < 1,000/mm3，血小板总数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更高副作用时，中止给药。一旦毒副作用得到解决至2级或变低，可以恢复坦西莫司给药，以5mg/周梯度方向对剂量作出调整，并确保给药剂量不少于15mg/周。
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坦西莫司能治疗哪些病？坦西莫司又叫坦罗莫司、替西罗莫司、驮瑞鲁普等，是可以治疗末期肾细胞癌的一种靶向治疗药物，2007年在美国获准发售，由美国辉瑞制药生产加工。辉瑞制药有限公司是美国一家海外药业公司，创立于1849年，其总公司设在纽约市。热卖产品包含降低胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗菌素希舒美，及其治疗阳痿药伟哥等。辉瑞公司制药厂是全球最大的医药行业。
坦西莫司是一种非特异哺乳类动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白缓聚剂，由美国辉瑞制药产品研发，坦西莫司功效的靶标mTOR蛋白质是极为重要的一类蛋白质，是哺乳类动物代谢调节的中枢，参加多种多样体细胞和组织的生命活动，在细胞增殖、分裂、转移生存含有极为重要的影响力，是癌症治疗中的一个受欢迎靶点。
坦西莫司必须注射用药，需在经验丰富的医生的指导下应用。
坦西莫司对末期肾细胞癌的推荐量剂量是25 mg，历经30-60min滴注，一周1次。坚持不懈医治直至肿瘤进展或不耐受。每一次给药前应进行保护性静脉滴注25-30mg苯海拉明(或其它抗组织胺剂)，历经约30min。
当单核细胞肯定记数(ANC) < 1,000/mm3，血小板总数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更高副作用时，中止给药。一旦毒副作用得到解决至2级或变低，可以恢复坦西莫司给药，以5mg/周梯度方向对剂量作出调整，并确保给药剂量不少于15mg/周。
在 Atkins等报道Ⅱ期临床试验中，111例末期不易治肾细胞癌病人接纳坦罗莫司医治。术后客观缓解率( ORR)为7%，主要包括1例放任不管（CR），7例PR，26%病人做到MR。负相关至肿瘤进展时间是在5.8个月，总无进展生存期为15.0个月。实际效果非常明显，有效缓解了病人生存与发展时间。
以上就是关于坦西莫司的适用范围问题，希望对大家有所帮助。
