托法替尼/托法替布的长期有效性
泰瑞沙/奥希替尼的研发背景如何？
第三代肺癌EGFR药物泰瑞沙（ 奥希替尼 ）作为EGFR突变肺癌精准治疗药物，其研发背景如何？NSCLC已进入分子分型时代，目前EGFR-TKI的研发与广泛应用，大大地提高了肺癌EGFR突变患者的总生存期，然而EGFR-TKI在治疗后往往会出现耐药。如何解决耐药，是广大
一项来自日本的托法替布（托法替尼）治疗RA患者的开放标签、长期延长研究中，患者接受托法替布5 mg或10 mg Bid单药或联合MTX治疗，中位治疗时间为1185（5～2016）天，直到研究结束，ACR20/50/70应答率、DAS定义的缓解率和HAQ-DI评分仍持续稳定。
更新的EULAR治疗推荐建议MTX GC治疗3个月未缓解或治疗6个月后未达标的患者，接下来的治疗方案应根据危险因素分层结果进行制定。具有不良预后标志物的患者应该接受bDMARD（目前治疗措施）或JAK抑制剂治疗。
多种细胞和细胞因子与RA发病机制相关，JAK-STAT信号通路参与疾病相关的多种信号传导；托法替布是一种口服的JAK抑制剂，其有效性、安全性已在既往的研究中得到证实。更多
奥希替尼(Osimertinib)对伴有脑转移的患者效果如何？
奥希替尼（ Osimertinib ）对于伴有脑转移的患者效果如何？NSCLC脑转移发生率约在30%-41%，EGFR突变患者更易发生脑转移。TKIs药物可穿过血脑屏障，控制部分脑转移患者，在临床上已被广泛应用， 但缺乏相应的大样本随机对照研究。 AURA3是一项国际多
托法替尼,托法替布
