Ramucirumab治疗肺癌患者效果怎么样？
Budesonide常见副作用
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Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种VEGF受体2拮抗剂，能阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合。此前，Ramucirumab已经获得FDA批准二线治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。
那么，今天咱们就来看看Ramucirumab治疗肺癌患者效果怎么样？
抗癌新药Ramucirumab治疗非小细胞肺癌：联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。Ramucirumab的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%!
Ramucirumab是一种治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体，在血管生成是促进肿瘤生长和转移的重要机制，血管内皮生长因子（VEGF）、血小板源性生长因子（PDGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）均有表达，抗血管生长药物作用于 VEGF 等促血管生成因子及其酪氨酸激酶。
基于 REVEL 研究的结果，Ramucirumab抗于 2014 年 10 月被批准用于转移性 NSCLC 的治疗。研究中，Ramucirumab增加 3 级以上 AEs 发生率，包括粒细胞减少性发热（16% 对比 10%），高血压（6% 对比 2%)。两组的致命性 AEs 发生率类似，致命性出血的发生，Ramucirumab组 5 例，对照组 3 例。
分析表明，Ramucirumab显著提高非鳞癌 OS（11.1 个月对比 9.7 个月），而鳞癌 OS 未显示出统计学差异（9.5 个月对比 8.2 个月）。Ramucirumab治疗肺鳞癌和非鳞 NSCLC 安全性类似，肺出血发生率类似（各级别为 8% 对比 7%，3 级以上两组均为 3% 对比 1%）。
FDA批准Ramucirumab的适应症为：2014年4月21日，接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，用于之前接受贝伐单抗 奥沙利铂 氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。
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Ramucirumab的用法以及用量
胃癌： 单独用药：按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时。 与紫杉醇联合给药：按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时。
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