替诺福韦(TDF)对于母体及新生儿的安全性均良好
伊马替尼药品至用于治疗白血病的抗肿瘤药物
早期伊马替尼的上市已经成为了当时FDA审批时间最短的药物；它的上市，三年内销售额成功突破10亿美元；它的上市，揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕；它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错，它就是诺华制药公司于2001年推出的重
美国妊娠登记研究则证实了替诺福韦（TDF）在胎儿致畸方面的安全性，这一研究旨在评估各类抗病毒药物对于胎儿潜在致畸风险的影响，研究者从1989年1月1日起更新至2019年7月31日，每年纳入全球范围1300~1700例，涉及服用52种品牌抗病毒药物的孕妇，登记并分析妊娠结果和胎儿出生缺陷率。
截止2019年7月31日，研究共登记了5735例应用TDF的患者案例，分析结果显示，孕早（2.4%）、中/晚期（2.4%）暴露于TDF的出生缺陷率与正常人群（2.72%）相似。同为替诺福韦的前体药，TAF在妊娠人群中的数据在不断累积，从2019年美国妊娠登记研究更新的数据看，TAF在妊娠早期已积累了一定的病例数（233例），但是出生缺陷率较前有上升趋势，当前更新的数据为5.2%；而在妊娠中晚期，病例数仍不足100例。
因此，总的来说，TAF在妊娠人群中的应用仍需进一步的研究数据支持。另有研究观察了TDF对儿童生长发育的影响，结果显示，慢乙肝孕妇孕后期（孕30~32周至产后1个月）使用TDF，对所生儿童的生长发育（骨密度等）和骨代谢指标（包括血钙、血磷、血清骨特异性碱性磷酸酶等）无明显影响[4]。更多
托法替布/托法替尼对哪些炎症性肠病有效？
托法替尼（ 托法替布 ）是一种酪氨酸激酶（JAK）1-JAK3抑制剂，可抑制T细胞、自然杀伤T（NKT）细胞和B细胞的活化，对UC患者效果良好，但对CD患者无效。2019年1月，《临床胃肠病学和肝病学》杂志发表一项研究结果显示： 应用托法替尼（10mg，2/日）治
替诺福韦,TDF
