TDF在育龄期乙型肝炎患者中的有效性
替诺福韦(TDF)对于母体及新生儿的安全性均良好
美国妊娠登记研究则证实了 替诺福韦 （TDF）在胎儿致畸方面的安全性，这一研究旨在评估各类抗病毒药物对于胎儿潜在致畸风险的影响，研究者从1989年1月1日起更新至2019年7月31日，每年纳入全球范围1300~1700例，涉及服用52种品牌抗病毒药物的孕妇，登记并
众所周知，妊娠期女性乙型肝炎患者的用药需极其谨慎，其直接关系到下一代的身心健康，而由于妊娠期妇女的生理、药理特殊性，及胎儿在整个孕期中对药物的敏感性，妊娠期用药安全性非常重要。对于这一时期女性HBV感染者的用药，应用结论比较肯定的药物，避免应用新药是领域内专家学者的共识。
国内外指南之所以一致推荐TDF作为育龄期CHB患者的首选用药，直接的原因就是长期以来，研究者积累了大量TDF妊娠安全性及母婴阻断的直接证据，为临床实践提供了充足的证据支持。截至目前，临床已经累积了5803例妊娠女性暴露于TDF的数据，有力地证实了TDF妊娠期应用的有效性与安全性。
一项系统性回顾分析通过搜索PubMed、EMBASE和Cochrane数据库，共纳入10项临床研究、733例妊娠期CHB患者，比较了孕中晚期女性应用TDF与对照组的母婴传播率和母亲、胎儿的安全性。研究结果显示，TDF在显著降低新生儿HBsAg阳性率77%的同时，不增加其他安全性事件风险，两组在肌酸肌酶（CK）升高率、血肌酐（Cr）升高率、ALT反跳率、剖宫产率和产后出血率方面均相似。更多
伊马替尼药品至用于治疗白血病的抗肿瘤药物
早期伊马替尼的上市已经成为了当时FDA审批时间最短的药物；它的上市，三年内销售额成功突破10亿美元；它的上市，揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕；它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错，它就是诺华制药公司于2001年推出的重
乙型肝炎,TDF
