贝美替尼是一种内服的MEK1和MEK2缓聚剂，与康奈非尼在2018年6月一起被国外FDA准许组成药物治疗BRAF V600E或V600K突变的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤病人。
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贝美替尼与康奈非尼在2018年6月一起被国外FDA准许组成药物治疗BRAF V600E或V600K突变的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤病人。那也是靶向治疗BRAF遗传基因突变末期黑色素瘤组成医治药物，此外，现阶段贝美替尼在反复性低等血液卵巢疾病、肿瘤转移直肠癌中联合疗法的实验之中取得了显著功效。
贝美替尼是一种内服的MEK1和MEK2缓聚剂，MEK蛋白质是细胞外数据信号有关蛋白激酶（ERK）的上游调节因子方式。在体外，贝美替尼抑制细胞里的细胞外数据信号有关蛋白激酶（ERK）基因表达免疫测定及其BRAF-突变型人黑色素瘤细胞与活力MEK依赖感基因表达线。
临床研究证实，与单用这几种药品对比，康奈非尼和贝美替尼相互用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系繁殖活性很强。与此同时，相互用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小白鼠的肿瘤生长抑止实验中抗肿瘤活性比较强。与独立服药对比，康奈非尼和贝美替尼相互用药推迟了BRAF V600E突变人们黑色素瘤异种移植瘤小白鼠的抗药性发生。
贝美替尼与康奈非尼全是口服药，在服药前需经过专科医生临床诊断，强烈推荐贝美替尼的应用使用量是45mg，每日2次，康奈非尼的应用使用量每日一次，每一次450mg，是不是随餐或者不随餐服用都可。需注意，在医治前病人务必明确存有BRAF V600E或V600K突变，此药不太适合突变型BRAF黑色素瘤病人。
