贝美替尼Binimetinib与恩考菲尔博德encorafenib联合用药组与维莫非尼组负相关总体生存率（mPFS）比照为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提升了二倍还多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；减轻延续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。临床研究的PFS和OS资料显示，在黑色素瘤靶向药物治疗领域中，药物组成比传统联合化疗具备“前所未有优点”。
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贝美替尼Binimetinib是美国Array生物技术公司独家代理研发的治疗方法黑色素瘤药物，Array BioPharma Inc.是一家生物技术公司，致力于靶向治疗小分子药物的研究，开发与商业化的，以医治身患疾病的病人。Array生物技术公司制造的贝美替尼医治灰黑色不良风气的成效显著。 2018年贝美替尼Binimetinib得到美国FDA审批推出，协同恩考菲尔博德encorafenib医治BRAF V600E或V600K基因突变阳性的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤。
身体之外非体细胞实验,贝美替尼Binimetinib能抑制ERK的基因表达,并可抑制取决于MEK基因表达得人黑色素瘤BRAF基因突变细胞株的生存力;在体内,贝美替尼Binimetinib也可抑制ERK的基因表达和小白鼠异种移植BRAF基因突变模型恶性肿瘤提高。
美国出产贝美替尼医治效果怎么样？
一项任意，控制，开放标签，多中心研究实验。实验关键评估了贝美替尼Binimetinib协同恩考菲尔博德encorafenib医治BRAF V600E或V600K基因突变阳性的不能割除或肿瘤转移黑色素瘤的治疗效果：贝美替尼Binimetinib与恩考菲尔博德encorafenib联合用药组与维莫非尼组负相关总体生存率（mPFS）比照为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提升了二倍还多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；减轻延续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。临床研究的PFS和OS资料显示，在黑色素瘤靶向药物治疗领域中，药物组成比传统联合化疗具备“前所未有优点”。
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