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2018年6月27日,恩考菲尔博德encorafenib和贝美替尼Binimetinib这俩药品同时拥有美国食品药品安全管理处(FDA)准许发售,并特定用以经FDA核准的一种检测方式确认存有BRAF V600E或BRAF V600K基因突变不能割除或转移黑素瘤病人。
美国出产贝美替尼Binimetinib是速释内服片状，仅有1种规格型号：一片含15mg。内服45 mg，每日2次，间距12 h，是不是在进餐时吃药都可。 美国出产贝美替尼Binimetinib因副作用调节剂量：若恩考菲尔博德encorafenib永久性停止服药，贝美替尼Binimetinib也不需要再次服食。因副作用降低强烈推荐剂量：初次降低剂量为30 mg，每日2次；后面调节剂量，病人如果不能承受30 mg，每日2次剂量，应永久性停止贝美替尼Binimetinib服药。
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