贝伐珠单抗治疗肾癌的疗效怎么样？
AZILECT进医保了吗？
在2017年6月，安齐来AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。但是还未被纳入医保，所以安齐来AZILECT目前还不是医保药。
贝伐珠单抗是一种单克隆抗体，可以结合VEGF，阻止VEGF与内皮细胞表面的受体相互作用，从而抑制内皮细胞增殖和新血管生成，使肿瘤组织血氧供给不足，延缓肿瘤的生长和转移，最终发挥抗肿瘤的作用。2009年，美国FDA批准贝伐珠单抗（bevacizumab／Avastin）联合α-干扰素一线治疗转移性肾细胞癌患者。
那贝伐珠单抗治疗肾癌的疗效怎么样？
在一项多中心、随机、双盲的国际研究BO17705 (NCT00738530)中评估了贝伐珠单抗对初治的mRCC患者的安全性和有效性。并将贝伐珠单抗联合α-干扰素与安慰剂联合α-干扰素对mRCC患者的疗效进行了比较。
共有649名接受肾切除术的患者随机(1:1)接受贝伐珠单抗(每2周一次，每次10mg/kg，N=327) α-干扰素（9 MIU每次，每周3次，最长52周）或安慰剂 α-干扰素治疗。患者持续治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
本次试验主要的观察终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。其次是客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。
入组患者的人群特征为：平均年龄60岁，70%是男性，96%是白人。研究人群的Motzer评分为：28%为良(0)，56%为中级(1-2)，8%为差(3-5)，7%信息缺失。
晚期肾癌预后Motzer评分系统，包括以下五项指标：乳酸脱氢酶水平＞正常水平上限的1.5倍、血红蛋白＜正常水平下限、校正后血钙水平＞10 mg/dL、初始诊断到开始全身治疗的时间间隔<1年、KPS评分≤70。同时具有上述3个或3个以上因素的患者为高危患者，预后不佳。
试验结果表明，两组患者（贝伐珠单抗 VS 安慰剂组）的PFS为10.2个月 VS 5.4个月，ORR为30% VS 12%，中位OS为23个月 VS 21个月。
Budenofalk可治疗什么病症？
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