Zejula治疗卵巢癌的效果怎么样？
帕唑帕尼片用于治疗晚期RCC效果怎么样？
在2009年10月19日期间，FDA批准用于晚期肾细胞癌患者。2012年4月26日，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准Votrient用于治疗已接受化疗的STS患者[1]。Votrient为美国食品与药品监督管理局（FDA）批准的首个治疗晚期软组织肉瘤（非脂肪肉瘤）的靶向药物
卵巢癌有了新的治疗方向，Zejula。则乐由美国生物药企Tesaro公司研发。美国食品和药物管理局FDA3月28日批准Zejula治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。
Zejula通用名为niraparib，这是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA酶。通过阻断这种酶，癌细胞内的DNA不太可能被修复，从而导致细胞凋亡，并从而导致肿瘤生长的减慢或停止。上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌是覆盖卵巢或输卵管或腹壁（腹膜）的组织肿瘤。据国家癌症研究所估计，2017年约有22,000多名女性被诊断卵巢癌，超过14,000人将死于这种恶性肿瘤。
虽然作为维持治疗（maintenance therapy）获批，但维持疗法却很重要，FDA评审官员表示。“维持治疗是对初次治疗积极响应的癌症患者治疗的重要组成部分，” FDA肿瘤卓越中心主任，FDA药物评估和研究中心（CDER）的血液和肿瘤产品办公室主管Richard Pazdur博士说。“Zejula为患者提供了一种新的治疗方案，有助于延缓这些癌症的未来发展，无论它们是否具有特定的基因突变。”
阿法替尼对哪些奥希替尼耐药患者有效？
近日，报告了一例 奥希替尼耐药 伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用阿法替尼治疗取得显著疗效的案例，这是首次有临床证据表明二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可作为部分患者奥希替尼耐药后的首选治疗方案。
卵巢癌,Zejula
